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Jonas Mellohttps://www.jornaldelesteaoeste.com/
Jornalista radialista e editor-chefe do Jornal de Leste a Oeste e do blog do Jonas Mello

 

A Agência de Medicamentos da União Europeia aprova a implementação da vacina da Pfizer/BioNTech, indicando para uma eficiência de 95% no produto. A decisão de recomendar oficialmente o uso do produto, anunciada nesta segunda-feira (21/12), abre espaço agora para que o bloco inicie uma campanha de vacinação em massa de forma coordenada.

Mas a aprovação é condicional, e a empresa terá de submeter mais dados em 2021 para os responsáveis pela agência. Os dados de reações alérgicas em outros países levaram os europeus a obrigarem as pessoas que receberem a vacina a permanecerem sob observação por pelo menos 15 minutos depois de receber a dose.
Há também uma falta de informação sobre o impacto da vacina em mulheres grávidas e a agência indica que terá de acompanhar o caso nos próximos meses.
Ursula von der Leyen, presidente da Comissão Europeia, indicou que deve realizar ainda hoje uma reunião do bloco para aprovar o início da vacinação.
A ideia é que os governos da região façam seus trabalhos nos próximos dias para que, no dia 27, a campanha de imunização possa ter início. O bloco comprou 300 milhões de doses —o suficiente para imunizar 150 milhões de europeus, já que são necessárias duas doses por pessoa.
O bloco ainda fechou um acordo para adquirir 160 milhões de doses da empresa americana Moderna. “Esse é um momento decisivo em nossos esforços para entregar vacinas seguras e eficazes aos europeus. Agora vamos agir rapidamente”, prometeu a presidente da Comissão.
Fonte: UOL
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